WPBG-266
CAS:1632211-89-2
Kunststoffherstellung
Lichthärtend
- Erzeugt bei Bestrahlung eine starke Base, Biguanid (pKbH = 31.8) in hoher Quantenausbeute.
- Zeigt eine hohe Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln.
- Besitzt die Fähigkeit zur radikalen Initiation.
- Eignet sich optimal als Katalysator für den Sol-Gel-Prozess.
Chemische Bezeichnung | 1,2-Diisopropyl-3-[Bis(dimethylamino)methylen]guanidium-2- (3-benzoylphenyl)propionat |
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CAS RN® | 1632211-89-2 |
Molekulargewicht | 495.67 |
Physikalische Eigenschaften
Farbe Erscheinung |
weiß Pulver |
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Schmelzpunkt/Gefrierpunkt | 115℃ |
Löslichkeiten | Wasser, Aceton, Methanol, 1-Methyl-2-pyrrolidon : leicht löslich. PGMEA (1-Methoxy-2-propylacetat): löslich. |
TG-DTA | Gewichtsverlust ab 191℃ |
Löslichkeit | (g/solv. 100 g)
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UV(0.02 mg/mL in CH3CN)
Absorptionsmaximum
240 nm (ε=34000) 254 nm (ε=25400) 365 nm (ε=80)
Gesetzliche Bestimmungen / Verordnungen
TSCA | Nicht aufgeführt |
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EINECS | Nicht aufgeführt |
REACH | Nicht aufgeführt |
Verpackung
- 5g
Mechanismus der Basenbildung
pH-Testpapier in die wässrige Lösung eintauchen und mit UV-Licht bestrahlen, damit der Übergang zur Basizität visuell bestätigt wird.
Sol-Gel-Prozess
Der Sol-Gel-Prozess ist eine Technik zur Bildung von Metalloxiden durch Hydrolyse und Kondensationspolymerisation von Alkoxysilanen usw. Es ist allgemein bekannt, dass sowohl die Hydrolyse als auch die Kondensationspolymerisation schnell voranschreitet, wenn Basen verwendet werden.
WPBG-266 ist optimal für die Härtung der Silanolverbindungen, die durch Hydrolyse von trisubstituierten Alkoxysilylverbindungen gebildet werden. Die durch Hydrolyse von tetrasubstituierten Alkoxysilylverbindungen gebildeten Silanolverbindungen neigen dazu, leicht zu gelieren, weshalb sie vorsichtig gehandhabt werden müssen.
Anwendungsbeispiel 1Anionische UV-Härtung von Methyl/Phenyl-Silikonharz
KR-300 ist ein bei hoher Temperatur härtendes Silanolpolymer mit Methyl- und Phenylgruppen an einem Siliziumatom.
Die Härtungstemperatur kann durch die Verwendung von WPBG-266 in Kombination mit Lichteinwirkung gesenkt werden.
Bedingungen
Vorbereitung | 5 Teile WPBG-266, 100 Teile 2-Isopropylalkohol und 100 Teile KR-300 (Produkt von Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) werden vermischt. |
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Filmbildung | Glasplatte (i) Schleuderbeschichtung: 500 U/min/5 Sekunden ➝ 1000 U/min/30 Sekunden (ii) Vorbacken: 80°C/1 Minute Filmdicke: ca. 10 μm |
Exposition | Bestrahlung für 10 Sekunden (Beleuchtungsstärke: 5 mW/cm2 (254 nm), 100 mW/cm2 (365 nm) und 261 mW/cm2 (405 nm)) |
Post-Exposure-Bake | 150°C/5 Minuten |
Mechanismus der Radikalerzeugung aus WPBG-266.
WPBG-266 ist in der Lage, durch Lichtbestrahlung zwei verschiedene aktive Spezies zu erzeugen, eine Base und ein Radikal.
Hydrolyse unter Verwendung von WPBG-266 mit Ketoprofen (eine Carbonsäure, die durch Lichtbestrahlung decarboxyliert)
Die Hydrolyse von Silan-Haftvermittlern in Gegenwart von WPBG-266, Ketoprofen und Wasser wird durch den niedrigeren pH-Wert (saure Bedingungen) beschleunigt. Der so erhaltene Silanolkörper wird nicht isoliert und das System geht in die Basizität über, wenn eine Bestrahlung mit unverändertem UV-Licht stattfindet. Daher kann gehärtetes Material aus einer Komponente gebildet werden.
Anwendungsbeispiel 2UV-Härtung durch radikalische Polymerisation und Sol-Gel-Prozess (organisches und anorganisches Hybrid)
Bedingungen
Vorbereitung | 15 Teile WPBG-266, 5 Teile Ketoprofen, 245 Teile (3-Acryloxy)propyltrimethoxysilan und 54 Teile Wasser mischen und die Lösung umrühren, bis sie bei Raumtemperatur homogen wird. |
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Filmbildung | Nach dem Auftragen mit einer Drahtstange bei 80°C/1 Minute vorbacken. Filmdicke: ca. 10–20 µm |
Exposition | Unter N2-Fluss 30 Sekunden bestrahlen (Beleuchtungsstärke: 5 mW/cm2 (254 nm), 100 mW/cm2 (365 nm) und 261 mW/cm2 (405 nm)) |
Post-Exposure-Bake | Nein |
Anwendungsbeispiel 3UV-Härtung mittels Thiol-En-Reaktion zusammen mit dem Sol-Gel-Prozess (organisches und anorganisches Hybrid)
Bedingungen
Vorbereitung | 15 Teile WPBG-266, 5 Teile Ketoprofen, 196 Teile (3-Mercaptopropyl)trimethoxysilan und 27 Teile Wasser mischen und die Lösung umrühren, bis sie bei Raumtemperatur homogen wird. 83 Teile 2,4,6-Tris(alyloxy)-1,3,5-triazin und 0.3 Teile Polymerisationsinhibitor Q-1301 (Produkt von FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation) hinzugeben und mischen. |
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Filmbildung | Nach dem Auftragen mit einer Drahtstange bei 80°C/1 Minute vorbacken. Filmdicke: ca. 10–20 µm |
Exposition | Bestrahlung für 10 Sekunden (Beleuchtungsstärke: 5 mW/cm2 (254 nm), 100 mW/cm2 (365 nm) und 261 mW/cm2 (405 nm)) |
Post-Exposure-Bake | Nein |
Referenz
K. Arimitsu, A. Kushima, et al., Polymer Preprints, Japan, 2005, 54, 1357.
K. Arimitsu, A. Kushima, R. Endo, J. Photopolym. Sci. Technol., 2009, 22, 663.
K. Arimitsu, R. Endo., Chem. Mater. 2013, 25, 4461-4463.
K. Arimitsu, Journal of Synthetic Organic Chemistry,Japan 2012,70,508.
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