Photobasengeneratoren

WPBG-300

CAS:1801263-71-7

優れた溶解性

Kunststoffherstellung

Lichthärtend

  • Zeigt eine hohe Stabilität (Topfzeit) im Monomer.
  • Erzeugt bei Bestrahlung eine starke Base, Biguanid (pKbH = 31.8).
  • Kann mit Sensibilisator bei 365 nm und längerer Wellenlänge belichtet werden.
  • Kann mit Vernetzern wie Thiol oder Anhydrid verwendet werden.
イメージ
Chemische Bezeichnung 1,2-Dicyclohexyl-4,4,5,5-tetramethylbiguanidium-n-butyltriphenylborat
CAS RN® 1801263-71-7
Molekulargewicht 621.75
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Physikalische Eigenschaften

Farbe
Erscheinung		 weiß
Pulver
Schmelzpunkt/Gefrierpunkt 115℃
Löslichkeiten

Wasser: schlecht löslich. Aceton, 1-Methyl-2-pyrrolidon : leicht löslich. Methanol, PGMEA (1-Methoxy-2-propylacetat) : löslich
TG-DTA Gewichtsverlust ab 203℃
Löslichkeit (g/solv. 100 g)
  • NMP29
  • GBL41
  • PGMEA5
  • Aceton46
  • Ethyllactat8
  • PGME7
  • Methanol4
  • H2O<0.5

UV（0.02 mg/mL in CH3CN）

Absorptionsspektrum von WPBG-345

Absorptionsmaximum
197 nm（ε=79000）　254 nm（ε=14000）　365 nm（ε=0）

※In Kombination mit einem Sensibilisator zeigt es sogar im langwelligen Bereich Lichtempfindlichkeit.

Gesetzliche Bestimmungen / Verordnungen

TSCA Nicht aufgeführt
EINECS Nicht aufgeführt
REACH Nicht aufgeführt

Verpackung

  • 5g

Mechanismus der Basenbildung

Base generation mechanism
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Anwendungsbeispiel 1Anionische UV-Härtung von Epoxid-Oligomer x polyfunktionellem Thiol

Example using epoxy oligomer and polyfunctional thiol

Bedingungen

Vorbereitung Mischen Sie 1-5 Teile WPBG 300, 0.2-1 Teil 2-Isopropylthioxanthon (0.2 äquivalente Menge zu WPBG) und 100 Teile jER® 828 (Epoxidäquivalent von 185, Produkt von Mitsubishi Chemical Corporation) und erhitzen Sie es oder verwenden Sie ein Verdünnungsmittel, um das Auflösen zu fördern. 70 Teile KarenzMT®PE1 (SH-Äquivalent 138.5, Produkt von Showa Denko KK) bei Raumtemperatur mischen
Stabilität der Zusammensetzung als Topfzeit (Zeitraum, in dem die Viskosität das Doppelte der Ausgangsviskosität nicht überschreitet) 1 Monat (10°C), 1 Woche (25°C) und 3 Tage (40°C)
Exposition Bestrahlung für 10 Sekunden (Beleuchtungsstärke: 5 mW/cm2 (254 nm), 100 mW/cm2 (365 nm) und 261 mW/cm2 (405 nm))

Anwendungsbeispiel 2Anionische UV-Härtung von Epoxid-Oligomer x Säureanhydrid

Example using an epoxy oligomer and an anhydride

Bedingungen

Vorbereitung Mischen Sie 3-10 Teile WPBG-300, 0.6-2 Teile 2-Isopropylthioxanthon (0.2 Äquivalentmenge zu WPBG) und 100 Teile jER® 828 (Epoxidäquivalent von 185, Produkt von Mitsubishi Chemical Corporation) und erhitzen Sie es oder verwenden Sie ein Verdünnungsmittel zum Auflösen.
50 Teile Methyl-5-norbornen-2,3-dicarbonsäureanhydrid (Produkt von FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation) bei Raumtemperatur mischen.
Stabilität der Zusammensetzung als Topfzeit (Zeitraum, in dem die Viskosität das Doppelte der Ausgangsviskosität nicht überschreitet) 1 Monat (10°C), 1 Woche (25°C) und 3 Tage (40°C)
Exposition Bestrahlung für 10 Sekunden (Beleuchtungsstärke: 5 mW/cm2 (254 nm), 100 mW/cm2 (365 nm) und 261 mW/cm2 (405 nm))

Anwendungsbeispiel 3Anionische UV-Härtung von Episulfid

Anionic UV Curing of Episulfide

Bedingungen

Vorbereitung Mischen Sie 1-5 Teile WPBG-300 und 0.2-1 Teil 2-Isopropylthioxanthon (0.2 Äquivalentmenge zu WPBG) in 20 Teilen γ-Butyrolacton und mischen Sie es mit hydriertem Episulfid vom Typ Bisphenol A (Episulfid-Äquivalent von 220).
Stabilität der Zusammensetzung als Topfzeit (Zeitraum, in dem die Viskosität das Doppelte der Ausgangsviskosität nicht überschreitet) 1 Monat (10°C), 1 Woche (25°C) und 3 Tage (40°C)
Exposition Bestrahlung für 10 Sekunden (Beleuchtungsstärke: 5 mW/cm2 (254 nm), 100 mW/cm2 (365 nm) und 261 mW/cm2 (405 nm))